Consensus et recommandations de la SFE (et partenaires) et du GTE

Les textes de références de la SFE (Société Française d’Endocrinologie), du GTE (Groupe des Tumeurs Endocrines) et des groupes partenaires : GRT (Groupe de Recherche sur la Thyroïde) et CFH (Club Français de l'Hypophyse)



1. Consensus d’experts de la SFE :

 2010: Contraception hormonale chez la femme à risque métabolique et cardiovasculaire : en attente

 2009: Guidelines for the management of thyroid nodules - 2009: Prise en charge des nodules thyroïdiens

 2009: Prise en charge de l’acromégalie (Consensus Club Français de l’Hypophyse / SFE)

 2008: Hyperandrogénies féminines

 2007: Prise en charge des cancers thyroïdiens différenciés de souche vésiculaire

 2006: Exploration et prise en charge des incidentalomes surrénaliens

 2005: Diagnostic et prise en charge des hyperprolactinémies

 2004: Prise en charge de l'hyperparathyroïdie primaire asymptomatique

2 . Guides et recommandations sous l’égide de la SFE :

  Guide de bonnes pratiques pour l’usage de l’échographie cervicale et des techniques écho-guidées dans la prise en charge des cancers thyroïdiens différenciés de souche vésiculaire
Sous l’égide de la SFE et du GRT (avec le soutien et la participation de la Société Française de Radiologie (SFR), la Société Française de Médecine Nucléaire (SFMN), l’Association Francophone de Chirurgie Endocrinienne (AFCE), la Société Française d’ORL (SFORL), la Société Française de Cytologie Clinique (SFCC), le Groupe de Biologie Spécialisé (GBS) de la SFMN.

  Produits de contraste iodés et pathologie thyroïdienne
Recommandations à l’usage des radiologues (SFE-GRT-SEP et Société de Radiologie)

3. Recommandations du GTE (Groupe des Tumeurs Endocrines)

  Tumeurs endocrines digestives - Thésaurus National de Cancérologie Digestive© SNFGE (2011)

  Diagnostic prénatal, interruption médicale de grossesse, diagnostic pré-implantatoire et formes héréditaires de cancers (2008)
Rapport rédigé à la demande de l’Agence de la Biomédecine et de l’Institut National du Cancer

  Le Syndrome Paragangliome/Phéochromocytome Héréditaire (OMIM 171300 et 168000) (2006)

  Néoplasie Endocrinienne Multiple de type 1 (NEM1) : Nouvelles recommandations en cours de rédaction
 
  Cancer Médullaire de la Thyroïde et Néoplasies Endocriniennes Multiples de type 2 (NEM2) : Nouvelles recommandations en cours de rédaction

  Arbres décisionnels d’explorations génétiques - NEM2 - Tumeurs endocrines duodénopancréatiques - Hyperparathyroïdies - Adénomes hypophysaires
      Documents du Réseau INCa des Laboratoires d’Oncogénétique des Tumeurs Endocrines,GTE-RENATEN (novembre 2011)

© SFE – Janvier 2012