Les compte-rendus de l’ECE de Prague 2010

• Syndrome coronarien aigu et cortisolémie Hervé Lefebvre, Rouen
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•  Génétique du complexe de Carney : double mutation PDE11A et PRKAR1A Estelle Louiset, Rouen
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• Génétique de l’hyperaldostéronisme : modèle animal Estelle Louiset, Rouen
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• Mutation du récepteur des glucocorticoïdes responsable d’hyperplasie surrénalienne bilatérale Estelle Louiset, Rouen.
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• Hyperaldostéronisme primaire : cathétérisme ou pas ? Marie-Christine Vantyghem-Haudiquet, Lille
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